Всероссийская мультимедийная конференция в МИА «Россия сегодня» посвящена диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний. Эксперты рассмотрят проблемы диагностики, лечения и маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями, которые стали особенно актуальными с введением расширенной программы неонатального скрининга в Российской Федерации. Они также проанализируют проблемы дифференциальной диагностики гепатомегалии неясного генеза, наследственных заболеваний, скрывающихся под маской рахита, а также обсудят интересные клинические случаи редких наследственных заболеваний. Среди спикеров: Лейла Намазова-Баранова, президент Союза педиатров России, заведующая кафедрой педиатрии Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова, главный независимый педиатр профилактической медицины Минздрава России Сергей Куцев, директор Медицинского генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Минобрнауки РФ, главный независимый специалист в области медицинской генетики Минздрава РФ Нато Вашакмадзе, заведующая отделением орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний, НИИ педиатрии и ребенка. Здравоохранение, Научный центр № 2 Российского научного центра хирургии им. академика Б. В. Петровского Захарова Екатерина Владимировна, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ и лабораторией селективного скрининга Медицинского генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова Министерства образования и науки Наука РФ, Председатель Экспертного совета Всероссийского общества орфанных болезней. Для аккредитации СМИ необходимо заполнить заявку. Адрес мероприятия: Зубовский бульвар, 4, МИА «Россия сегодня», Президентский зал Посмотреть на карте Контакты email: accreditation@ria.ru (МИА «Россия сегодня»)
0 комментариев